Aminozucker‐Synthesen XI. D‐Altrosamin und D‐Allosamin

Abstract
Aus D‐Ribose, Anilin und HCN erhält man N‐Phenyl‐D‐altrosaminsäure‐nitril und N‐Phenyl‐D‐allosaminsäure‐nitril, deren katalytische Halbhydrierung in salzsaurer Lösung zu D‐Altrosamin · HCl (II) und zu kristallisiertem α‐D‐Allosamin · HCl (IV) führt. Die N‐Acetyl‐Verbindungen beider Aminozucker wurden als β‐Formen kristallisiert erhalten.

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