Cardiovascular effects of droperidol during enflurane and enflurane — nitrous oxide anaesthesia in man
- 1 January 1978
- journal article
- research article
- Published by Springer Nature in Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie
- Vol. 25 (1) , 26-29
- https://doi.org/10.1007/bf03006779
Abstract
The cardiovascular effects of intravenous droperidol 5 mg were measured in 20 patients during steady state enflurane-nitrous oxide-oxygen or enflurane-oxygen anaesthesia. During enflurane-nitrous oxide-oxygen anaesthesia, droperidol produced significant decreases in SVR and \(\overline {BP} \) and increases in HR and \(\dot QT\) which were maximal after five minutes, somewhat less five minutes later, and back to control values 15 minutes after administration. SV was not significantly altered by droperidol during enflurane-nitrous oxide-oxygen at any time after administration. During enflurane-oxygen anaesthesia droperidol reduced SVR and \(\overline {BP} \) after five and ten minutes but did not significantly alter any other variable. All variables had returned to control levels 15 minutes after droperidol during enflurane-oxygen anaesthesia. These data demonstrate that droperidol produces a significant though transient reduction of \(\overline {BP} \) and SVR during enflurane anaesthesia which is associated with no change or an increase in \(\dot QT\) . Our findings suggest that droperidol causes minimal or no myocardial depression when used during potent inhalation anaesthesia and may have a place as an amnesic supplement and/or “afterload” reducer during light enflurane anaesthesia. La diminution de la post-charge secondaire à ľadministration intraveineuse de 5 mg de droperidol a été étudiée chez 20 malades au cours ďanesthésies légères et bien établies à ľenflurane-oxygène ou à ľenflurane-protoxyde-oxygène. La fréquence cardiaque, le volume ďéjection, le débit cardiaque, la pression artérielle moyenne ainsi que la résistance artérielle périphérique ont été mesurés 5, 10 et 15 minutes après ľadministration du dropéridol, ceci au moyen de la méthode de Warner (analyse par ordinateur de la courbe de pression aortique). Sous anesthésie à ľenflurane-protoxyde-oxygène, ľadministration du dropéridol était suivie ďune diminution significative (p > 0.025) de la résistance vasculaire périphérique et ďune augmentation significative (p < 005) de la fréquence et du débit cardiaque; ces changements étaient à leur maximum cinq minutes après ľinjection, un peu moins marqués cinq minutes plus tard avec retour aux valeurs-contrôles 15 minutes après ľinjection. Le volume ďéjection n’était pas modifié de façon significative. Avec le mélange enflurane-oxygène, on observait, 5 et 10 minutes après ľadministration du dropéridol, une diminution (p < 0.05) de la résistance périphérique et de la pression artérielle moyenne, mais les autres paramètres n’étaient pas modifiés de façon significative. Tous les résultats étaient de retour aux valeurs-contrôles 15 minutes après ľinjection. Notre étude démontre que sous anesthésie à ľenflurane, le dropéridol produit une diminution transitoire mais significative de la pression artérielle moyenne et de la résistance périphérique, avec un débit cardiaque inchangé ou augmenté. Les chiffres obtenus indiquent que sous anesthésie à ľenflurane, le dropéridol ne cause que très peu ou pas de dépression myocardique. Comme ce médicament possède des propriétés amnésiques significatives, il constitue un excellent supplément à une anesthésie légère à ľenflurane ainsi qu’à ďautres anesthésiques ďinhalation, tout en permettant une brève réduction de la post-charge.
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