Oxidative biotransformation of di-n-butylnitrosamine

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
After in vitro incubation of di-n-butylnitrosamine with rat liver microsomes in the presence of the necessary cofactors butyraldehyde has been identified as a reaction product together with smaller amounts of propionaldehyde and acetaldehyde. Nach Inkubation von Di-n-butylnitrosamin mit Rattenleber-Mikrosomen in vitro in Anwesenheit der notwendigen Kofaktoren ließen sich nicht nur Butyraldehyd, sondern auch geringere Mengen an Propion- und Acetaldehyd nachweisen.