Die Stereochemie der Spaltung chiraler acyclischer quartärer Phosphoniumsalze zu tertiären Phosphinoxiden mit Alkalialkoholat

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Abstract
Die beobachtete Brutto‐Stereochemie der Spaltung chiraler acyclischer quartärer Phosphoniumsalze 1–5 zu tertiären Phosphinoxiden 6–10 mittels Natriumäthylat ist — mit einer Ausnahme — prinzipiell die gleiche wie bei der Spaltung der betreffenden Salze mit Natrium‐hydroxid. Die Stereoselektivität ist dagegen bei der Spaltung mit Alkoholat meist deutlich geringer als bei der Reaktion mit Natriumhydroxid.

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