Synthesen mit den Thioamiden der Malonsäure, III. (Synthesen in der Aderminreihe, I) Umwandlungen der Cyan‐thiopyridone in Cyanpyridine durch Oxydation und Reduktion

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
3‐Cyan‐thiopyridone (z. B.I) lassen sich in Cyanpyridine (z. B. V) umwandeln, entweder über die Zersetzung der Pyridinsulfinsäuren (z. B. entspr. IV) oder besser durch Reduktion der α‐Methylmercapto‐pyridine (XIV) mit Zink/Säure. Die Pyridin‐α‐sulfonsäure (X) zerfällt — anders als Picolinsäure — über ein Pyridinkation, das in Gegenwart von Wasser Pyridon (XII) und mit Hydrazin ein Amino‐pyrazolo‐pyridin bildet (XIII).

This publication has 10 references indexed in Scilit: