Abstract
Bei der Einwirkung von Peressigsäure auf 2‐Dimethylaminopyridin entsteht ein N‐Oxyd welches von dem N1‐Oxyd, das aus dem N‐Oxyd des 2‐Chloropyridin durch Aminolyse erhalten worden ist, verschieden ist; das Sauerstoffatom in der neuen Verbindung befindet sich offenbar am Stickstoff der Dimethylaminogruppe (N2‐Oxyd). Bei der Nitrierung des bekannten N1‐Oxydes entsteht ein N1‐Oxyd des 2‐Dimethylamino‐5‐nitropyridins. Mehrere Derivate der letzten Verbindung, darunter das Reduktionsprodukt: das N1‐Oxyd des 5‐Amino‐2‐dimethylamino‐pyridins sind dargestellt worden.

This publication has 4 references indexed in Scilit: