Reduktionen mit LiAlH4, XII. Über Eine Weitere Hydrierende Spaltung von C-C‐Bindungen

Abstract
Es wird die Reduktion verschieden substituierter Furoxane mit Lithiumaluminiumhydrid beschrieben. Sie führt bei disubstituierten Furoxanen, auch solchen, die aus alicyclischen o‐Diketonen herstellbar sind, zu einer hydrierenden Ringspaltung. Eine Ausnahme bildete das Benzfuroxan und das [Acenapthyleno‐1′.2′:3.4‐furoxan]. – Der Mechanismus dieser Spaltungsreaktion wird diskutiert. Dazu werden Umsetzungen einiger disubstituierter Furazane und Dioxime beschrieben. Disubstituierte Furazane sind gleich disubstituierten Furoxanen einer hydrierenden Spaltung zugänglich. Das Diphenylen‐furazan wurde zum 9.10‐Diamino‐phenanthren reduziert.