Reaktionen von elektronenreichen Heterocyclen mit Orthocarbonsäure‐Derivaten, 10. Formylierungs‐ und Alkylierungsreaktionen von Carbazolen mit ambidenten Dialkoxycarbenium‐tetrafluoroboraten

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Abstract
Carbazole werden durch Diethoxycarbenium‐tetrafluoroborat mit hoher Regioselektivität formyliert, während die thermodynamisch stabileren Diethoxymethylcarbenium‐ und Trimethoxycarbenium‐Ionen infolge ausgeprägter ambidenter Elektrophilie Carbazole bevorzugt alkylieren.