Borimide, III. Borimide als Dipolarophile bei der 1.3‐dipolaren Cyclisierungsreaktion

Abstract
Die monomer isolierbaren Borimide C6F5B  NC6H4OCH3‐(p) (1) und C6H5B  NC6F5 (2) reagieren bei −25° in Äther mit Benzonitril‐N‐oxid unter Ausbildung fünfgliedriger, die BN‐Gruppierung des Borimids enthaltender Ringe (3, 4). Mit Phenylazid bzw. mit 3.4‐Dihydro‐isochinolin‐N‐phenylimin als 1.3‐dipolaren Agenzien reagiert 1 in entsprechender Weise erst bei höherer Temperatur zu 5 bzw. 6.

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