Experience with the MLCu250 IUD

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Abstract
One thousand and thirty eight patients were fitted with MLCu250 IUDs over a six year period. The women were divided into three groups: group A, 224 women in whom the IUD was inserted postpartum; group B, 352 patients who had the IUD inserted immediately after an abortion; and group C, 462 women in whom insertions were performed at the end of menstruation. All women were followed up every six months for up to 24 months. All women experienced good contraceptive effects. The mean unexpected pregnancy rate was 2.1% (group A=2.6%, group B=2.0% and group C=1.7%). The mean expulsion rate was 1.8% (group A=2.2%, group B=2.0% and group C=1.3%). The bleeding-pain symptom was apparent in 5.5%. The mean rate for planning pregnancy was 3.8%. Removals for medical and personal reasons were 3.6% and 1.9% respectively. The continuation rate was considered very satisfactory (mean value 78.5%, group A=76%, group B=77.6% and group C=82%). In the present study no perforations or ectopic pregnancies occurred. Des DIU MLCu250 ont été insérés chez 1038 patientes pendant une période de 6 ans. Ces femmes ont été divisées en trois groupes: Groupe A-224 femmes qui avaient reçu le DIU après un accouchement; Groupe B-352 femmes chez lesquelles l'insertion a été pratiquée immédiatement après un avortement; Group C-462 femmes chez lesquelles la pose du DIU a eu lieu à la fin des règles. Toutes ces patientes ont été suivies à intervalles de 6 mois pendant une période allant jusqu'à 2 ans. Elles ont toutes constaté des effects contraceptifs satisfaisants. Le taux moyen de grossesses imprévues s'est élevé à 2,1% (groupe A: 2,6%, groupe B: 2,0%, groupe C: 1,7%). Le taux moyen d'expulsion a été de 1,8% (groupe A: 2,2%, groupe B: 2,0%, groupe C: 1,3%). Le symptôme perte de sang/douleurs s'est manifesté dans 5,5% des cas. Le taux moyen de grossesses planifiées a été de 3,8%. Le taux de retrait du dispositif pour des raisons soit médicales soit personnelles a été respectivement de 3,6% et 1,9%. Le taux de poursuite a été considéré comme très satisfaisant (78,5% en moyenne, soit groupe A: 76%, groupe B: 77,6%, groupe C: 82%). Au cours de cette étude, aucune perforation ou grossesse ectopique ne s'est produite. Durante un período de 6 años, a 1038 pacientes se les insertó el DIU MLCu250. Las mujeres fueron divididas en tres grupos. Grupo A: 224 mujeres a las que se les insertó el DIU postparto. Grupo B: 352 pacientes a quienes se les insertó el DIU inmediatamente después de un aborto; grupo C: 462 mujeres en las que las inserciones se efectuaron al final de la menstruación. Todas las mujeres tuvieron seguimiento cada 6 meses hasta 24 meses y todas experimentaron buenos efectos anticonceptivos. La tasa media de embarazos inesperados fué de 2,1% (grupo A=2,6%, grupo B=2,0% y grupo C=1,7%). La tasa media de expulsiones fué 1,8% (grupo A=2,2%, grupo B=2,0% y grupo C=1,3%). Sangrado y dolor fueron reportados en 5,5%. La tasa de embarazos planeados fué 3,8%. Extracciones por razones médicas y personales fué 3,6% y 1,9% respectivamente. La tasa de continuidad fué considerada muy satisfactoria (valor medio 78,5%, grupo A=76%, grupo B=77,6% y grupo C=82%). En el presente estudio no hubo perforaciones ni embarazos ectópicos.

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