Imidazole und 1‐Imidazolamine aus α‐Acylaminoketiminen und α‐Acylaminohydrazonen
- 28 December 1978
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 1978 (12) , 1916-1927
- https://doi.org/10.1002/jlac.197819781206
Abstract
Cyclisierung von α‐Acylaminoketiminen oder α‐Acylaminohydrazonen 7 mit PCI5, POCI3 oder PPh3/C2Cl6/NEt311) ergibt Imidazole 8, die in 1‐Stellung einen Alkyl(Aryl)‐, Dialkylamino‐, Arylamino‐, Phthalimido‐ oder Phenylsulfonylamino‐Substituenten tragen. Die Ausgangsverbindungen 7 sind aus α‐Aminosäuren über α‐Acylaminoketone 6 leicht zugänglich.Keywords
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