Alkaloide aus Erythroxylum vacciniifolium Martius, 2. Mitt. Strukturaufklärung von Catuabin A, B und C

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Abstract
Die Alkaloide Catuabin A (1) (0,01%) Catuabin B (2) (0,0005%) und Catuabin C (3) (0,00064%) werden anhand der spektroskopischen Daten, Elementaranalysen und Molekularmassen sowie durch Vergleich mit bekannten Strukturen als bisher unbekannte Diester des Tropan‐3,7‐diols identifiziert. Laut 1H‐NMR‐Spektroskopie haben alle drei Ester an C‐3 α‐Konfiguration, laut 13C‐NMR‐Spektroskopie an C‐7 β‐Konfiguration. Die Säuren sind: am C‐3 3,4,5‐Trimethoxybenzoesäure (A und B) resp. Pyrrol‐2‐carbonsäure (C), an C‐7 N‐Methyl‐pyrrol‐2‐carbonsäure (A und C) resp. Benzoesäure (B). Für Catuabin A wird eine vollständige 13C‐NMR‐Signalzuordnung angegeben.