Hydrocarbures Polycycliques Aromatiques. IX. Synthèse des 1,2‐ et 2,3‐cyclopenténoanthracènes, du 1,2‐benzanthracène et du naphtacène par la réaction d'Elbs

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Abstract
Il est montré que la réaction d'Elbs, pratiquée sur le 5‐o‐toluoylindane, conduit principalement au 2,3‐cyclopenténoanthracène, le 1,2‐cyclopenténoanthracène étant obtenu en petites quantités comme sous‐produit de la réaction; la pyrolyse de la 2‐o‐toluoyltétraline, suivie de la déshydrogénation du produit de la réaction, conduit au 1,2‐benzanthracène et au naphtacène. Le 2,3‐cyclopenténoanthracène peut être formylé en position méso pour donner le 9‐formyl‐2,3‐cyclopenténoanthracène, lequel est réduit par la méthode de Kishner‐Wolff en 9‐méthyl‐2,3‐cyclopenténoanthracène.

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