Epidermodysplasia Verruciformis in Two Half brothers with HIV Infection

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Abstract
Epidermodysplasia verruciformis (EV) is a rare disorder characterized by widespread flat and common verrucae. From 25% to 50% of EV cases are inherited, usually with an autosomal recessive pattern. An X-linked inheritance has also been reported. Many EV patients have a cellular immunity defect. HIV-associated lesions have been found to contain HPV-5, HPV-8, and HPV-20. We describe two HIV-positive Hispanic maternal half brothers who presented with asymptomatic polyangular papules and plaques on the face, trunk, and extremities and which first appeared 4–5 years prior. The histopathology is consistent with EV. HPV-8 was detected by in situ hybridization. The patients were treated with topical imiquimod for two months without improvement. To our knowledge, this is the first reported case of epidermodysplasia verruciformis in HIV-positive pediatric patients. L’épidermodysplasie verruciforme (EV) est une affection rare qui se caractérise par une verrue plane commune et généralisée. Entre 25 % et 50 % des cas de EV sont héréditaires généralement, selon une tendance récessive autosomique. On rapporte également une hérédité liée à l’X. La plupart des patients souffrant de EV présentent une immunité cellulaire affaiblie. Les lésions associées au VIH contiennent les variations 5, 8, et 10 du papillomavirus. Nous décrivons le cas de deux demi-frères hispaniques, ayant une même mère, avec un test positif au VIH qui présentent des papules polyangulaires asymptomatiques et des plaques sur le visage, le torse et les extrémité depuis 4 à 5 ans. L’histopathologie confirme une EV. Le papillomavirus 8 a été détecté par hybridation in situ. Les patients ont été traités a l’imiquimod topique pendant deux mois, sans succès. Selon nos connaissances, il s’agit du premier cas documenté d’épidermodysplasie verruciforme chez des patients en pédiatrie ayant reçu un test positif duVIH.

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