Über N‐Acyl‐imidsäureester, I. N‐Sulfonyl‐iminodithiokohlensäureester und N‐Sulfonyl‐dithiourethane

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Abstract
Sulfonamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff und Alkali zu Salzen von N‐Sulfonyl‐imino‐dithiokohlensäuren (1). Deren Alkylierung liefert N‐Sulfonyl‐dithiourethane 2 oder N‐Sulfo‐nyl‐iminodithiokohlensäureester 3, die Ausgangsprodukte für weitere Synthesen sind. Erstmals hergestellt wurden daraus u. a. N‐Sulfonyl‐senföle 9, N‐Sulfonyl‐thiocarbamidsäureester 10, 4‐Sulfonyl‐thiosemicarbazide 13 und S‐Alkyl‐4‐sulfonyl‐isothiosemicarbazide 22.

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