2,2′–Azoimidazolbildung durch cyclische Acyloine. 8. Mitt.: Kondensationen mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäure‐diamidin
- 1 January 1972
- journal article
- Published by Wiley in Archiv der Pharmazie
- Vol. 305 (6) , 400-405
- https://doi.org/10.1002/ardp.19723050603
Abstract
Aus der Umsetzung des Hydrazin‐N,N′ ‐dicarbonsäure‐diamidins (I) mit Adipoin (II) oder 2‐Chlor‐cyclohexanon (III) resultiert das Octahydro‐2,2′ ‐azobenzimidazol (V). Der chemische Strukturbeweis für V konnte durch Gegensynthese aus II und Azodicarbonsäure‐diamidin (VI) erbracht werden.Keywords
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