Effects of Acute Cerebellectomy on Maximal Electroshock Seizures and Anticonvulsant Efficacy of Diazepam in the Rat

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Abstract
SUMMARY: Rats were cerebellectomized 72–96 hr prior to evaluation (1) during maximum electroshock seizures and (2) for their capacity to respond to pentylenetetrazol‐induced clonic seizures. Cerebellectomized rats failed to exhibit tonic hindlimb extension, an endpoint characteristic of maximal electroshock seizures. The dose of pentylenetetrazol required to produce clonic seizures or death was not different in cerebellectomized and sham‐operated controls. The anticonvulsant efficacy of diazepam, when assessed as a pentylenetetrazol antagonist, was not influenced by removal of the cerebellum. These data indicate that whereas cerebellar influences may suppress seizure activity which is largely focal, seizures of more diffuse origin are not markedly influenced by cerebellar activity. It is, therefore, essential that the role of the cerebellum in suppressing seizures be characterized for each kind of experimentally induced seizure process.RESUMEN: Varias ratas fueron cerebelectomizadas 72–96 horas antes de la evaluatión de las convulsiones al electroshock máximo y de su capacidad para responder a la inductión de convulsiones clónicas con el pentilentetrazol.Las ratas cerebelectomizadas no demostraron extensión tónica de las patas traseras, dato fundamental y característico de las convulsiones al electroshock máximo. La dosis de pentilentetrazol necesaria para producir convulsiones clónicas o la muerte no fué distinta en los animales cerebelectomizados o en los operados‐control. La eficacia anticonvulsiva del diazepan, determinada como antagonista del pentilentetrazol, no se modificó al extirpar el cerebelo. Estos datos indican que mientras que el cerebelo puede influenciar suprimiendo la actividad convulsivógena fundamentalmente focal, los ataques de orígen más difuso no se modifican sustancialmente por la actividad cerebelosa. Resulta, pués, esencial que la función del cerebelo como supresor de convulsiones debe ser caracterizada para cada tipo de proceso epiléptico inducido experi‐mentalmente.ZUSAMMENFASSUNG: Cerebellektomierte Ratten wurden 72–96 Stunden nach dem Eingriff getestet wie sie sich im maximalen Elektroschockkrampf verhielten und wie stark sie auf Pentylentetrazol mit klonischen Krämpfen reagierten. Cerebellektomierte Ratten zeigten keine tonische Extension der Hinterpfoten, ein charakteristisches Endzeichen der maximalen Elektroschockkrämpfe. Die Dosis Pentylentetrazol, die notwendig war, klonische Krämpfe oder den Tod hervorzurufen, war bei cerebellektomierten und scheinoperierten Kontrollen gleich hoch. Die antikonvulsive Wirkung des Diazepam als Antagonist des Pentylentetrazol wurde durch die Entfernung des Kleinhirns nicht beeinflusst. Diese Ergebnisse weisen daraufhin das Anfälle eher diffusen Ursprungs durch die cerebelläre Aktivität nicht wesentlich beeinflusst werden, obwohl cerebelläre Einflüsse die überwiegend fokale Krampfaktivität unterdrücken können. Es ist deshalb notwendig, dass die Bedeutung des Cerebellums in der Anfallsverhütung für jede Art der experimentell induzierten Krämpfe bestimmt werden muss.

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