Darstellung von 1,1‐Dimethyl‐cyclohexanon‐(3)‐carbonsäureester‐(2)
- 1 August 1952
- journal article
- organische und-biologische-chemie
- Published by Wiley in Helvetica Chimica Acta
- Vol. 35 (5) , 1752-1756
- https://doi.org/10.1002/hlca.19520350541
Abstract
Bei dem aus Dimedoncarbonsäureester mit Phosphortrichlorid erhältlichen Enolchlorid befindet sich das Halogen am zur Estergruppe p‐ständigen Kohlenstoffatom. Das Enolchlorid geht durch katalytische Reduktion in Gegenwart von Palladium‐Calciumcarbonat‐Katalysator in 1,1‐Dimethyl‐cyclohexanon‐(3)‐carbonsäure‐ester‐(2) über.Keywords
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- Contribution to the Multiplanar Isomerism of CyclohexanesJournal of the American Chemical Society, 1936