Über eine neue Synthese des 1‐Oxy‐phenazins
- 1 January 1950
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Helvetica Chimica Acta
- Vol. 33 (3) , 766-771
- https://doi.org/10.1002/hlca.19500330340
Abstract
Es wird über eine neue Synthese des 1‐Oxy‐phenazins, ausgehend von Chlorbenzol, berichtet. Sie verläuft wie folgt: Chlorbenzol → Kaliumsalz der 2,6‐Dinitrochlorbenzol‐4‐sulfosäure → Kaliumsalz der 2,6‐Dinitroanilin‐4‐sulfosäure → 2,6‐Dinitranilin. Letztere Verbindung wird mit o‐Nitro‐jodbenzol zu 2,6,2′‐Trinitro‐diphenylamin kondensiert. Durch katalytische Hydrierung und anschliessende milde Oxydation entsteht daraus 1‐Aminophenazin, das durch energische Hydrolyse in 1‐Oxy‐phenazin übergeht.This publication has 5 references indexed in Scilit:
- SYNTHESIS OF 1-AMINOPHENAZINES AND CONVERSION OF THEM TO POTENTIAL ANTIMALARIALS1The Journal of Organic Chemistry, 1946
- PYROGALLOL 1-MONOMETHYL ETHEROrganic Syntheses, 1946
- Über das Pyocyanin, den blauen Farbstoff des Bacillus Pyocyaneus. IV. Die Konstitution und Synthese des Pyocyanins.Hoppe-Seyler´s Zeitschrift Für Physiologische Chemie, 1929
- Neue Synthesen in der Gruppe der Chinon‐imid‐farbstoffe. VII. Über 1‐Amino‐phenazinHelvetica Chimica Acta, 1924
- Neue Synthesen in der Gruppe der Chinon‐imid‐farbstoffe. V. Über Synthesen ausgehend von OxybenzochinonHelvetica Chimica Acta, 1924