Synthese zweier Dihydrochalkon‐glucoside aus Malus trilobata L. und M. sieboldii arborescens

Abstract
Katalytische Hydrierung des durch Kondensation von 2‐Benzoyl‐phloracetophenon‐4‐β‐D‐glucosid‐tetraacetat und p‐Hydroxy‐benzaldehyd erhaltenen Chalkons ergab Phloretin‐4′‐β‐D‐glucosid. Dieses war mit dem aus Malus trilobata gewonnenen Dihydrochalkon identisch. Partielle Hydrolyse des 3‐Hydroxyphloretin‐2′.4′‐di‐β‐D‐glucosids führte zu 3‐Hydroxy‐phloretin‐4′‐β‐D‐glucosid, das mit dem aus Malus sieboldii arborescens isolierten Dihydrochalkon übereinstimmte.

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