1,1‐ und 1,o‐Dilithio‐allylphenylsulfon: Synthese, geminale Cycloalkylierung und Lithium‐Titan‐Austausch
- 1 July 1985
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 97 (7) , 607-609
- https://doi.org/10.1002/ange.19850970735
Abstract
Schrittweise Lithiierung von Allylphenylsulfon ergibt über das 1‐Lithio‐das 1,0‐Dilithioderivat 1, das zum erstaunlich stabilen 1,1‐Dilithioderivat 2 isomerisiert. Das Synthesepotential von 1 und 2 ist enorm. So reagiert 2 mit (iPrO)2TiCl2 und Carbonylverbindungen R1R2Co unter Carbonylolefinierung zu 3 und/oder unter Addition zu 4. magnified imageKeywords
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- Organometallverbindungen von Titan und Zirconium als selektive nucleophile Reagentien für die Organische SyntheseAngewandte Chemie, 1983
- Organometallic Compounds of Titanium and Zirconium as Selective Nucleophilic Reagents in Organic SynthesisAngewandte Chemie International Edition in English, 1983
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