über organische Katalysatoren XLI. Katalytische Wirkungen Von o‐Chinonen IV

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Abstract
Zwei o‐Chinon‐o‐carbonsäuren der α, α'‐Dinaphthylreihe wurden in atropisomeren, optisch aktiven Formen synthetisiert und auf ihre Dehydrase‐Wirkung gegenüber racemischen und optisch aktiven Aminosäuren geprüft. Nur eines dieser beiden Dehydrase‐Modelle zeigte eine eindeutige Konfigurationsspezifität gegenüber den Antipoden von Phenylalanin, Arginin und Valin. Durch einen Hämin‐Zusatz ließ sich jedoch bei beiden Chinonen eine unspezifische Teilreaktion der Katalyse beschleunigen und so die Stereospezifität erhöhen.