Synthese von 1‐Mercaptocannabinoiden

Abstract
Die Cannabinoide 1 a‐f werden mit Dimethylthiocarbamoylchlorid in die entsprechenden 0‐Aryl(thiocarbamate) 2a‐f übergeführt und über die Newman‐Kwart‐Umlagerung zu den S‐Aryl(thiocarbarnaten) 3a‐f isomerisiert. Durch alkalische Verseifung von 3a‐f erhält man in guter Ausbeute die Cannabithiole 4a‐ f, deren charakteristische 1H‐NMR‐, IR‐ und MS‐Daten beschrieben werden.