Retikuloendotheliales System und Thorotrastose nach diagnostischer Angiographie*

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Abstract
Histologische, autoradiographische und quantitative Untersuchungen mittels der Neutronenaktivierungsanalyse an neun Fällen menschlicher Thorotrastose lassen folgendes Ergebnis erkennen: 1. Spätschäden nach intravasaler Applikation von Thorotrast treten nur in Leber, Milz, Knochenmark und Lymphknoten auf (ausgenommen sind Paravasate). 2. Milz, Leber und Knochenmark enthalten die höchsten Konzentrationen und höchsten absoluten Mengen von Thorium-232. Alle anderen Organe und Gewebe enthalten wesentlich weniger Ablagerungen (ausgenommen sind Thorotrast-Paravasate). 3. Folgeprodukte von Thorium-232 sind in der Milz etwa zehnmal mehr abgelagert als in der Leber. 4. Die Ablagerung des Thorotrast in größeren Haufen in der Milz führt zu hoher Selbstabsorption der Strahlung. Aus diesem Grunde sind Milztumoren im Gegensatz zu Lebertumoren bei Thorotrastose selten. Histological, autoradiographic and quantitative studies by neutronactivation analysis were performed on nine patients with thorotrast deposits. The following was found: – (1) late damage after intravascular application of thorotrast occurs only in liver, spleen, bone-marrow and lymph nodes; (2) spleen, liver and bone-marrow contain the highest concentrations and the highest absolute amounts of 232thorium. All other organs and tissues contain much smaller deposits (other than paravascular thorotrast deposits); (3) products of 232thorium are deposited in the spleen at ten times the concentration of that in the liver; (4) the deposition of thorotrast in larger amounts in the spleen results in high autoabsorption of the radiation. For this reason splenic tumours are rare in thorotrast deposition, contrary to liver tumours. Sistema retículoendotial y torotrastosis tras la angiografía diagnóstica Los estudios histológicos, autorradiográficos y cuantitativos por el análisis de la activación de los neutrones en nueve casos de torotrastosis humana permiten reconocer los siguientes resultados: 1° lesiones tardías tras la aplicación intravasal de torotrasto aparecen sólo en el hígado, bazo, médula ósea y ganglios linfáticos (excluidos los paravasales). 2° el bazo, hígado y médula ósea contienen las mayores concentraciones y las cantidades absolutas más elevadas de torio 232. Todos los otros órganos y tejidos contienen depósitos notablemente menores (exceptuados los paravasales de torotrasto). 3° los productos resultantes del torio 232 se almacenan en el bazo en cantidad diez veces mayor que en el hígado. El almacenamiento de torotrasto en mayores acumulaciones en el bazo da lugar a una mayor autoabsorción de la radiación. Por este motivo son más raros los tumores esplénicos que los hepáticos en la torotrastosis.

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