Zur Chemie des Furosemids, I. Synthesen von 5‐Sulfamoyl‐anthranilsäure‐Derivaten

Abstract
2.4‐Dihalogen‐5‐sulfamoyl‐benzoesäuren und deren funktionelle Derivate reagieren bei erhöhten Temperaturen mit primären und sekundären Aminen, ferner auch mit Ammoniak und Hydrazin, unter Austausch eines Halogenatoms gegen den Rest der betreffenden Basen. Einige der Kondensationsprodukte, insbesondere die 4‐Chlor‐5‐sulfamoyl‐N‐[furyl‐(2)‐methyl]‐anthranilsäure (1), zeichnen sich durch eine hohe saluretische und diuretische Aktivität aus.

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