Highly Enantioselective Homoaldol Additions with Chiral N‐Allylureas—Application to the Synthesis of Optically Pure γ‐Lactones

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• Transfer of Chirality in the Addition of Chiral α‐Chloroallylboronate Esters to Aldehydes
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1984
• Chiralitätsübertragung bei der Addition chiraler α‐Chlorallylboronsäureester an Aldehyde
  Angewandte Chemie, 1984
• syn‐Diastereoselektive Homoaldol‐Reaktionen: γ‐Hydroxyalkylierung von (Z)‐2‐Butenylcarbamaten und Synthese von β,γ‐cis‐di‐ und ‐trisubstituierten γ‐Lactonen
  Angewandte Chemie, 1984
• syn‐Diastereoselective Homoaldol Reactions: γ‐Hydroxyalkylation of (Z)‐2‐Butenyl Carbamates and Synthesis of β,γ‐cis‐Di‐ and ‐Trisubstituted γ‐Lactones
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1984
• Optically active allylsilanes. 4. Enantioselective allylation of aldehydes with an optically active allylsilane
  The Journal of Organic Chemistry, 1983
• An Economical Large-Scale Synthesis of Titanium Tetrakis[diethylamide] and Chlorotitanium Tris[diethylamide]
  Synthesis, 1983
• Diastereogene Addition von Crotyl-Metall-Verbindungen an Aldehyde
  Angewandte Chemie, 1982
• Ein metallierter Allylharnstoff mit sterisch geschützter Carbonylgruppe als neuartiges „d³‐Reagens”︁
  Angewandte Chemie, 1979
• A Metalated Allylurea with Sterically protected Carbonyl Grourp as Novel d³‐Reagent
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1979
• Insects Generally Use Multicomponent Pheromones
  Published by American Chemical Society (ACS) ,1976