Abstract
In Duchenne muscular dystrophy the activity of (Na++K+) ATPase in erythrocyte ghosts is reduced and its reaction to ouabain is paradoxical both in low sodium and high sodium systems. No such changes were seen in a case of Becker dystrophy, in limb-girdle dystrophy, and in neurogenic atrophy of muscles. In myotonic dystrophy and congenital myotonia the activity of ATPase and its inhibition by ouabain were depressed. Die Aktivität der Na+ und der K+ aktivierbaren ATP-ase der Erythrocyten ist in Fällen von Duchenne'scher Muskeldystrophie vermindert. Ihre Reaktion auf Ouabain ist sowohl in einem System mit niedrigen wie in einem System mit hohem Natriumgehalt in paradoxer Weise verändert, indem sie aktiviert wird, während sie in Fällen von Becker'scher Dystrophie und von Dystrophie vom Rumpfgürtel-Typus sowie in neurogenen Muskelatrophien gehemmt wird. Bei der myotonischen Dystrophie und der kongenitalen Myotonie ist die Aktivität der ATP-ase vermindert und weniger gehemmt.