Etude du mécanisme de perte d'ethylène (propène) des N‐ethyl (propyl) bromo‐1,2,4‐triazoles

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Abstract
Le C‐bromotriazole est généré en ses trois formes tautoméres par élimination d'éthylène à partir de composes N‐éthylés et ces ions tautomères conservent leur structure avant toute fragmentation ultérieure. L'analyse de spectres ‘MIKE’ et ‘CID’ montre que la perte d'éthylbne se déroule suivant un mécanisme non concerté avec un transfert d'hydrogéne à quatre ou cinq centres. Les résultats montrent également que les 3‐et 5‐bromotriazoles contribuent au spectre de masse de l'hétérocycle parent. La perte de propéne de N‐propylbromotriazoles est également discutée.