Abstract
Die Enaminone 1a–n reagieren mit Trifluormethansulfonsäureanhydrid (Tf2O) im Molverhältnis 1:1 unter O‐Sulfonylierung zu 3‐Trifloxypropeniminium‐triflaten 2a–n. Im Molverhältnis 2:1 entstehen die Bis(3‐amino‐2‐propenylio)ether‐bistriflate 3. Die Konfiguration der Kationen von 2 und 3 wird, sofern möglich, aus 1H‐ und 13C‐NMR‐Daten abgeleitet. Die Hydrolyse der ambifunktionellen Salze 3 kann an der Iminium‐ oder an der Vinylether‐Funktion erfolgen.