Sterische Zuordnung der Prephensäure
Open Access
- 1 February 1961
- journal article
- Published by Walter de Gruyter GmbH in Zeitschrift für Naturforschung B
- Vol. 16 (2) , 81-84
- https://doi.org/10.1515/znb-1961-0203
Abstract
Ba-Prephenat wird in Gegenwart von Palladium/Bariumsulfat hydriert. Beim papierchromatographischen Vergleich des 2.4-Dinitrophenylhydrazons des Reduktionsprodukts mit den Dinitrophenylhydrazonen der beiden stereoisomeren synthetischen Tetrahydroprephensäuren III und IV zeigte sich Identität mit III. Daraus folgt Struktur X für Prephensäure.Keywords
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