Abstract
On a étudié au moyen des rayons X des cotons nitrés et acétylés suivant les techniques habituelles de façon à obtenir des taux d'acide variables. Ces produits ont été examinés soit sous la forme ordinaire de cotons nitrés et acétylés, soit sous formes de pellicules résultant de la dissolution dans l'acétone (nitrocellulose) ou dans le chlorure de méthylène (acétylcellulose). 1. Les cotons nitrés peuvent être classés en plusieurs catégories suivant leur taux d'azote. Pour les termes supérieurs (> 12 pour 1 0 Az), les produits sont constitués par une phase cristalline (chaînes de valences principales) provenant de trinitrocellulose, et par une phase amorphe. Pour les termes suivants (12 à 10 pour 100), la phase cristalline diminue progressivement aux dépens de la phase amorphe, qui finit par subsister seule. Enfin (6 pour 100 Az), apparaissent les anneaux d'interférence de la cellulose originelle. Cette dernière existe seule pour les cotons à très faible taux d'azote (< 2 pour 100 Az). En même temps, la phase amorphe fournit un diagramme qui varie avec le taux d'acide. 2. Les films de nitrocellulose ont une structure un peu différente de celle des cotons nitrés; dans le film notamment, certains espacements intermoléculaires sont un peu plus grands que dans le premier cas et La disposition des molécules est plus irrégulière. Le passage du coton nitré au film respecte la phase cristalline en amenant seulement une diminution des dimensions des cristallites. Ces résultats s'expliquent d'après les récents travaux de Hess et Trogus sur l'influence des solvants sur la structure de ces corps. Enfin, les mesures d'espacement intermoléculaires dans les films coïncide très bien avec les mesures d'épaisseur des couches minces (3.4 à 5 Å) (Sheppard et Keenan). 3. Des résultats tout à fait semblables sont obtenus avec les acétates de cellulose homogènes (en poudre) et les films correspondants. Dans ce cas, cependant, la structure fine du film est la même que celle du coton acétylé ce qui s'explique par le fait que le coton a été acétylé en phase homogène et a donc déjà passé à l'état de collodion. 4. Il est possible d'appliquer ces résultats à l'identification des produits étudiés

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