Abstract
1. Es werden Bedingungen angegeben, unter denen die Überführung von Strophanthidin in Periplogenin mit einer Ausbeute von über 40% gelingt. Auf demselben Wege wurde der durch Abbau von Bovosid A erhaltene 3β‐(α‐L‐Thevetoxy)‐19‐oxo‐alloätiansäure‐methylester in die 19‐Desoxo‐Verbindung übergeführt. Letztgenannte gab nach saurer Hydrolyse ein Aglykon, das durch Acetylierung in 3β‐Acetoxy‐alloätiansäure‐methylester übergeführt wurde.2. Bovosidol A wird durch Kochen in Eisessig in das 19‐Mono‐O‐acetyl‐Derivat übergeführt. Die Acetylierung an C‐19 bringt eine ausgeprägte Verminderung der Toxizität im HATCHER‐Test mit sich.