Synthesen des Benzo[a]‐ und des Naphtho[2.3‐b]indolizin‐Ringsystems

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
N‐Pikrylmethyl‐cyclimmonium‐betaine (Typ1) gehen mit alkalischen Mitteln unter Abspaltung von HNO2quantitativ in die bisher nicht bekannten Benzo[a]indolizine2über. Deren Konstitution ergibt sich aus ihrer Bildungsweise und aus einer unabhängigen Synthese. Sie zeigen die für Indolizine charakteristische nucleophile Reaktivität der Methingruppe am Stickstoff des Pyrrol‐Kerns und fluoreszieren im UV‐Licht rot. – Aus den1entsprechendenN‐[3‐Chlor‐naphthochinonyl‐(2)‐methyl]‐cyclimmonium‐betainen entstehen Derivate des Naphtho[2.3‐b]indolizins (z. B.13a).

This publication has 11 references indexed in Scilit: