Abstract
Die in der vorangehenden Mitteilung beschriebenen endo‐exo‐isomeren Aminomethyl‐Abkömmlinge der Bicyclo‐[1.2.2]‐heptan‐Reihe geben die Möglichkeit, die Reaktion von Demjanow in Abhängigkeit von sterischen Faktoren zu untersuchen und festzustellen, daß sie im Fall des endo‐Amins einen einheitlicheren Verlauf nimmt als bei der exo‐Verbindung, bei der das gleiche Hauptprodukt der Umsetzung von zwei charakteristischen Nebenprodukten begleitet ist. Die Untersuchung wird auf das ringhomologe Aminomethyl‐bicyclo‐[2.2.2]‐octan ausgedehnt. — Die Reaktionsprodukte beider Reihen lassen sich durch die Oxydation mit Selendioxyd in die vic.‐Triketone der Bicyclo‐[1.2.3]‐octan‐ bzw. Bicyclo‐[2.2.3]‐nonan‐Reihe überführen. Ihr spektroskopisches Verhalten wird näher untesucht.

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