Methylkobaltverbindungen mit nicht chelatisierenden Liganden, II. Trimethyltris(trimethylphosphin)kobalt(III) und seine Derivate

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Abstract
Darstellung und Eigenschaften der σ ‐Methylkobalt(III)‐Komplexe L3(CH3)2CoX (L(CH3)3P; XCH3, Cl, Br, J, OC6H5, CCC6H5) werden beschrieben. Die Titelverbindung (XCH3) besitzt auf Grund ihrer 1H‐ und 31P‐NMR‐Spektren in Lösung oktaedrische Struktur mit meridianaler Anordnung ihrer Liganden. Protonensäuren spalten zunächst eine ihrer trans zueinander angeordneten CoCH3‐Funktionen ab und bilden unter Erhaltung der Konfiguration die Dimethylkobalt(III)‐Komplexe merL3(CH3)2CoX (XCl, OC6H5. C  CC6H5). Trimethylphosphit substituiert selektiv den Trimethylphosphin ‐Liganden gegenüber der singulären CoCH3Gruppe. Bei der Carbonylierung unter Normaldruck wird durch Einschiebung von CO in CoCσBindungen und Eliminierung von Aceton der σAcetyl‐kobalt(I)‐Komplex L2(CO)2CoCOCH3 gebildet.