Dioxo‐2,5 pipérazines. 1. La synthèse des carboxythiazolo dioxo‐2,5 pipérazines

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Abstract
Line route nouvelle et générale pour préparer les carboxythiazolo dioxo‐2,5 pipérazines est decrite. Dansles reactions de formation du cycle de la dioxo‐2,5 pipérazine, la Néthoxycarbonyle éthoxy‐2 dihydro‐1,2 quinoléine (EEDQ) a été utilisée comme agent d'activation. Par cette méthode le butoxycarbonyl‐9 diméthyl‐7,7 dioxo‐2,5 thia‐8 diaza‐1,4 bicyclo[4,3,0]nonane (6) et le car‐boxy‐9 dimèthyl‐8,8 dioxo‐2,5 thia‐7 diaza‐1,4 bicyclo[4,3,0]nonane (8)ont été obtenus, avec un rendement quasi quantitatif, en utilisant la carboxy‐4 butoxycarbonyl‐2 diméthyl‐5,5 thiazolidine (4) comme produit de départ. L'ester 6 a été hydrolysé avec de l'hydroxyde de barium en acide correspondant 7 et l'acide 8 traité avec du diazométhane a donné l'ester 9. L'ester 6 a été synthé‐tisé aussi à partir de l'ester éthylique de la N‐(butoxycarbonyl‐2 carboxy‐4 diméthyl‐5,5 thiazoli‐dine)glycine (10). Les données spectroscopiques sont interprétées pour confirmer les structures de nouveaux produits obtenus.

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