Histologischer Tumortyp, DNS-Gehalt und Chromatinstruktur der Mammakarzinome mit positivem und negativem 17-β-Östradiol-Rezeptor-Nachweis

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Abstract
The DNA-concent of cell nuclei of 45 breast cancer cases of various histological structure has been determined cytophotometrically. With the exception of two gallert carcinomas no DNA-histogram of peridiploid range was found. The avarage DNA-content was 2–3 times higher as in the control tissue. The standard deviation of undifferentiated solid mammary tumors was the highest measured in this series. 24 of 45 cases had a negative oestrogen receptor binding. This was true in 60% of the undiffferentiated solid breast cancer cases, in 36% of the adenomatous and in 89 respectively 67% of the ones of special histological structure. The heterochromatin content of nuclei was lowest in the group of differentiated mammary cancer (50–60%). In the group of undifferentiated tumors it was 60–70%. So much for now is known about the mechanism of cellular action of 17-β-oestradiol and the function of eu- and heterochromatin of cell nuclei it is discussed that positive or negative oestrogen hormone receptor binding in mammary tumor cells is probably a biochemical parameter of cytological desintegration. From this point of view these hormon receptors could be of the same value as the index of Barr bodies in breast cancer cells with respect of selection of cases for hormonal therapy. But this has to be analyzed in further studies extensively. An 45 Mammakarzinomen unterschiedlicher histologischer Differenzierung wurden zytophotometrische DNS-Bestimmungen ausgeführt. Bis auf 2 Gallertkarzinome hatte keiner der gemessenen Mammatumoren ein DNS-Histogramm mit Gipfelbildung im peridiploiden Bereich. Demgemäß war in allen diesen Karzinomen der mittlere DNS-Gehalt 2–3mal höher als im Kontrollgewebe. Die Streuung der DNS-Meßwerte war bei den undifferenzierten soliden Mammamalignomen am größten. 24 der 45 Fälle hatten einen negativen Östrogen-Rezeptor-Nachweis. In der Gruppe der 25 soliden undifferenzierten Mammakarzinome waren 60% der Fälle östrogenrezeptornegativ. Bei den 11 drüsig differenzierten Mammakarzinomen war dies in 36%, bei den 9 Mammakarzinomen mit besonderer Differenzierung in 89% bzw. 67% der Fälle zutreffend. Der Heterochromatinanteil war bei den differenzierten Mammakarzinomen mit ca. 50–60% am geringsten, bei den undifferenzierten Karzinomen betrug er 60–70%. Aufgrund der bisher bekannten Wirkungsmechanismen des 17-β-Östradiols und des Eu- und Heterochromatins der Zellkerne wird postuliert, daß der Nachweis oder das Fehlen von 17-β-Östradiol-Rezeptoren wahrscheinlich ein biochemischer Parameter der zytologischen Entdifferenzierung der Mammakarzinomzelle ist. Ob die Rezeptoren damit nur eine klinische Wertigkeit haben, die dem Gehalt an Barrschen Körperchen in Mammakarzinomen vergleichbar ist, muß in weiteren Studien geprüft werden.