Strukturaufklärung und Synthese des Didymins, eines Isosakuranetin −7‐β‐rutinosids aus Monarda didyma L.

Abstract
Für das von Brieskorn und Meister aus Monarda didyma L. isolierte Isosakuranetin‐rhamnoglucosid konnte durch hydrolytischen Abbau, Permethylierung, NMR‐Spektroskopie und Dehydrierung zum Acacetin‐7‐rutinosid, die Struktur eines 5.7‐Dihydroxy‐4′‐methoxy‐flavanon‐7‐β‐[6‐O‐α‐l‐rhamnopyranosyl‐d‐glucopyranosids] (Isosakuranetin‐7‐rutinosids) ermittelt werden. Der endgültige Strukturbeweis gelang durch die Synthese aus Isosakuranetin und Acetobromrutinose nach einer modifizierten Koenigs‐Knorr‐Syntheses. In analoger Weise wurde Isosakuranetin‐7‐mono‐β‐d‐glucosid (Isosakuranin) dargestellt.