Synthese von O‐(α‐Glyco)peptiden mit dem N‐Iodsuccinimid‐Verfahren
- 1 September 1987
- journal article
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 99 (9) , 919-921
- https://doi.org/10.1002/ange.19870990913
Abstract
Die Glycosylierung von Serin oder Threonin in (geschützten) Peptiden gelingt durch Umsetzung mit Glycalen und N‐Iodsuccinimid. Dabei werden die 2‐Iodderivate in hohen Ausbeuten und mit hoher. Diastereoselektivität erhalten. Diese Derivate lassen sich in 2‐Desoxy‐α‐glycopeptide vom Typ 1 überführen (R1, R2 = H, OAc; R3 = H, Me; X, Y = Schutzgruppe, Aminosäure‐ oder Peptidderivat). magnified imageKeywords
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