Chromosome Studies of Children with Specific Speech and Language Delay
- 1 October 1980
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Developmental Medicine and Child Neurology
- Vol. 22 (5) , 588-594
- https://doi.org/10.1111/j.1469-8749.1980.tb04372.x
Abstract
SUMMARY: Among 88 children with speech and language problems from whom chromosome results were obtained, four were identified with a chromosome anomaly. Three had sex chromosome aneuploidy and had developmental problems, particularly with articulation. The fourth child had low‐grade trisomy 21 in blood, with minimal signs of Down's syndrome but with bilateral conductive hearing loss. It is suggested that delay in speech development is one facet of the developmental problems that may be significant in later behavioural problems in adolescent and adult males with X and Y aneuploidy.RÉSUMÉ: Etudes chromosomiques et retard isolé de parole et de langageUne étude chromosomique a été effectuée chez 88 enfants présentant des difficultés de parole ou de langage; chez quatre d'entre eux une anomalie chromosomique a été identifée. Dans trois cas, coexistaient une aneuploïdie du chromosome sexuel et des problèmes de développement, notamment dans l'articulation. Le quatriéme enfant présentait dans le sang une trisomie 21 à faible pourcentage, avec des signes a minima de syndrome de Down mais une surdité bilatérale de transmission. Les auteurs suggèrent que le retard de développement du langage peut être un aspect des problèmes de développement qui peuvent jouer un rôle dans les difficultés comportementales des garçons adolescents ou adultes avec aneuploïdie X ou Y.ZUSAMMENFASSUNG: Chromosomenuntersuchungen und spezifische SpraehentwicklungsverzögerungVon 88 Kindern mit einer Spraehentwicklungsverzögerung, bei denen eine Chromo‐somenanalayse durchgeführt wurde.e, hatten vier eine Chromosomenanomalie. Drei hatten eine Geschlechromosomomenaberration, sowie Sprachentwicklungsprobleme, insbesondere bei der Artikulation. Das vierte Kind hatte eine geringgradige Trisomie 21 im Blut mit minimalen Zeichen eines Down‐Syndroms, jedoch mit beidseitiger Mittelohrschwerhörigkeit. Es wird angenommen, daß eine Verzögerung der Sprachentwicklung die eine Seite der Entwicklungsprobleme ist, die für die späteren Verhaltens‐probleme bei den heranwachenden und erwachsenen Männern mit X‐ und Y‐ Chromoso‐menaberrationen von Bedeutung sein kann.RESUMEN: Estudios cromosómicos y retraso específieo en el habla y en el lenguajeEntre 88 niños con problemas del habla y del lenguaje de los cuales se obtuvieron datos cromosómicos, en cuatro se identificaron anomalias cromosómicas. Tres tenían una aneuploidia cromosómica y tenían problemas de desarrollo, especialmente con respecto a la articulación. El cuarto niño presentaba una trisomía 21 en la sangre, en grado bajo, con signos mínimos de síndrome de Down pero con una hipoacusia de conducción bilateral. Se sugiere que el retraso en el desarrollo del lenguaje es una faceta en los problemas del desarrollo que pueden ser significativos con respecto a problemas de conducta más tardíos en los varones adolescentes y adultos con aneuploidia X e Y.This publication has 15 references indexed in Scilit:
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- Motor nerve conduction in 47, XXY and 48, XXYY males, and 47, XXX and 45, X femalesClinical Genetics, 1974
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- Do the 48, XXYY males have a characteristic phenotype? A ReviewClinical Genetics, 1970
- SEX-CHROMOSOME ABNORMALITIES IN NEWBORN BABIESThe Lancet, 1964