Neue Darstellungsmethode von Nucleotid‐Analogen der 5′‐Amino‐5′‐desoxy‐nucleoside

Abstract
Eine neue, mit hohen Ausbeuten verlaufende Darstellung von Diestern der 5′‐Amino‐5′‐desoxy‐nucleosid‐N‐phosphate 4 bzw. 6 durch Phosphorylierung verschiedener 5′‐Azido‐5′‐desoxy‐nucleoside 3 bzw. 5 mit Triphenyl‐bzw. Trimethylphosphit (1 bzw. 2) wird beschrieben. Durch Abspaltung der O‐Schutzgruppen und einer Phenylgruppe aus den Diphenylesteramiden 4a und 6a erhält man Substrate für die Schlangengift‐Phosphodiesterase.