Chirale Cyclobutanone durch [2 + 2]‐Cycloaddition von Dichlorketen an Kohlenhydratenolether
- 1 June 1989
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 101 (6) , 764-765
- https://doi.org/10.1002/ange.19891010612
Abstract
Überraschend einfach und mit hoher Ausbeute gelingt die Titelreaktion, die zum Teil mit ungewöhnlicher Stereochemie verläuft. Die durch Enthalogenierung der Primäraddukte entstehenden Cyclobutanone sind aufgrund des hohen Funktionalisierungsgrads vielversprechende Synthesebausteine. Die Umsetzung 1→2 demonstriert die Möglichkeiten. magnified imageKeywords
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- Cyclobutanone und Cyclobutenone in der Natur und in der SyntheseAngewandte Chemie, 1988
- Cyclobutanones and Cyclobutenones in Nature and in Synthesis [New Synthetic Methods(71)]Angewandte Chemie International Edition in English, 1988
- [2 + 2] Cycloaddition of trichloroacetyl isocyanate to glycalsCarbohydrate Research, 1987
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