Über die Herstellung mehrkerniger Ketone
- 1 January 1950
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Helvetica Chimica Acta
- Vol. 33 (7) , 2215-2228
- https://doi.org/10.1002/hlca.19500330730
Abstract
Ähnlich wie sich 2 Mol Acetessigester und Formaldehyd zum monocyclischen Hagemann'schen Ester in wässeriger Lösung kondensieren lassen, führt die analoge Umsetzung von Acetessigester, Acetessigsäure bzw. Acetondicarbonsäure und Formaldehyd mit Derivaten cyclischer Mono‐ und Diketone schon in wässeriger bzw. wässerig‐alkoholischer Lösung zur Bildung mehrkerniger cyclischer Ketone.Keywords
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- Steroid Analogs Lacking Ring C. II. Some Analogs of Progesterone and DesoxycorticosteroneJournal of the American Chemical Society, 1950
- Über Steroide. 100. Mitteilung. Zur Biosynthese der SteroideHelvetica Chimica Acta, 1950
- Steroid Analogs Lacking Ring C. I. The Synthesis of 6-Cyclohexyl-Δ1-9-octalone-2 by the Robinson--Mannich Base MethodJournal of the American Chemical Society, 1949