Reactions of Dienolates from (R)‐2‐tert‐Butyl‐6‐methyl‐4H‐1,3‐dioxin‐4‐one with Aldehydes and Ketones — a Chiral Acetoacetic Ester d⁴‐Reagent

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• Direkte Michael‐artige Addition von Si‐Gruppen an β‐Aryl‐α,β‐ungesättigte Carbonylverbindungen mit R₃SiCl/Bu₂Cu(CN)Li₂
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1990
• (2R)‐5‐Alkyl‐2‐tert‐butyl‐6‐methyl‐4H ‐1,3‐dioxin‐4‐one als Zwischenprodukte zur Herstellung von α,β,β‐trisubstituierten β‐Hydroxycarbonsäuren unter Selbstregeneration des stereogenen Zentrums von (R)‐3‐Hydroxybuttersäure
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1990
• (E,R,R)‐5‐Alkyliden‐2‐tert‐butyl‐6‐methyl‐1,3‐dioxan‐4‐one: Herstellung aus (R)‐3‐Hydroxybuttersäure, Cuprat‐Additionen und Hydrolysen zu 3‐Hydroxycarbonsäuren mit chiralen sekundären Alkylgruppen in 2‐Stellung
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1990
• Carbonyl Group Regeneration with Substantive Enhancement of Structural Complexity
  Synlett, 1990
• The Dienolate of (R)‐2‐tert‐Butyl‐6‐methyl‐1,3‐dioxin‐4(2H)‐one—a Chiral Acetoacetic Ester d⁴‐Reagent
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1989
• 1,3‐Dioxanone Derivatives from β‐Hydroxy‐carboxylic Acids and Pivalaldehyde. Versatile Building Blocks for Syntheses of Enantiomerically Pure Compounds. A Chiral Acetoacetic Acid Derivative Preliminary Communication
  Helvetica Chimica Acta, 1986
• An enantio- and erythro-selective lithium enolate derived from a vinylogous urethane: its application as a C4 synthon to the virginiamycin M2 problem
  The Journal of Organic Chemistry, 1986
• Spezifikation des sterischen Verlaufs von asymmetrischen Synthesen
  Angewandte Chemie, 1982
• A Rapid New Route to Reactive Sterically Hindered Bases by Kaliation with Potassium Hydride¹
  Synthesis, 1974
• Die absolute Konfiguration der optisch aktiven β‐Hydroxy‐β‐phenyl‐propionsäuren
  European Journal of Organic Chemistry, 1959