Asymmetrisch katalysierte Additionen von Thiolen an α‐Aminoacrylsäure‐ Derivate und Nitroolefine

Abstract
Benzylmercaptan und andere Thiole lassen sich unter dem katalytischen Einfluβ optisch aktiver Basen (vorzugsweise Cinchona‐Alkaloide) asymmetrisch an die Doppelbindung von α‐Phthalimidoacrylsäureestern oder von 2‐Äthyl‐4‐methylen‐1,3‐oxazolinon‐(5) addieren, wobei optisch aktive Cysteinderivate in optischen Ausbeuten bis zu 54% erhalten werden. Ähnliche asymmetrische SH‐Additionen gelangen auch mit 2‐Nitrostyrol und 1‐Phenyl‐2‐nitropropen.