Lichtinduzierte [2+2]‐Cycloadditionen nichtkonjugierter Diene ‐ der Einfluß der „Through bond”︁‐Wechselwirkung
- 1 July 1985
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 97 (7) , 575-577
- https://doi.org/10.1002/ange.19850970713
Abstract
Der Zusammenhang zwischen der Zahl der Methylengruppen und dem Produkttyp bei der unten skizzierten Reaktion ist bekannt. Bei n=1 und 3 entsteht aus 1 bevorzugt 2a, bei n=2 überwiegend 2b. Nach einer neuen Hypothese sind dafür vor allem elektronische Faktoren in Edukten und Übergangszuständen von Bedeutung. Dies wird durch Orbital‐ und Zustandskorrelationsdiagramme belegt. magnified imageKeywords
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- Steric effects in photochemical intramolecular [.pi.2 + .pi.2] ring closure reaction of polycyclic diolefins leading to strained cage molecules. Empirical force field calculationsThe Journal of Organic Chemistry, 1977
- Classification of photochemical reactionsAccounts of Chemical Research, 1975
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