Synthese eines optisch aktiven Poly(Para‐phenylen)‐Leiterpolymers
- 20 September 1996
- journal article
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 108 (18) , 2233-2234
- https://doi.org/10.1002/ange.19961081810
Abstract
Nichthelical aufgebaut und dennoch chiroptisch aktiv 1 (R = 3, 4‐C6H3(OC6H13)2), das aus der entsprechenden enantiomerenreinen, OC10H20 O‐überbrückten Diboronsäure synthetisiert wurde. Aus der molaren Elliptizität von 1 (2.2 × 106 rad cm2mol−1 (461 nm)) ergibt sich ein Anisotropiefaktor g von 0.003, der damit nur eine Größenordnung kleiner ist als der derzeit geltende Spitzenwert von 0.02 für chirale konjugierte Polymere. magnified imageKeywords
This publication has 16 references indexed in Scilit:
- Circular Dichroism and Circular Polarization of Photoluminescence of Highly Ordered Poly{3,4-di[(S)-2-methylbutoxy]thiophene}Journal of the American Chemical Society, 1996
- Aggregation of Conjugated Helical MoleculesJournal of the American Chemical Society, 1996
- A soluble poly(para‐phenylene) composed of cyclophane units: Poly[2,5‐(oxydecanoxy)‐1,4‐phenylene]Macromolecular Rapid Communications, 1994
- Chiroptical Properties of Regioregular Chiral PolythiophenesMolecular Crystals and Liquid Crystals, 1994
- Chiral Helical Conformation of the Polyphenylacetylene Having Optically-Active Bulky SubstituentChemistry Letters, 1993
- Desilylation Reactions of Poly[(t-butyldimethylsilyloxy)phenylacetylene]sChemistry Letters, 1992
- Soluble, chiral polyacetylenes: syntheses and investigation of their solution conformationJournal of the American Chemical Society, 1991
- The Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Phenylboronic Acid with Haloarenes in the Presence of BasesSynthetic Communications, 1981
- Die chromatographische RacemattrennungEuropean Journal of Organic Chemistry, 1976
- Über eine neue Art atropisomerer VerbindungenEuropean Journal of Organic Chemistry, 1942