Bausteine von Oligosacchariden, XXXVI. Reaktivitätsuntersuchungen bei Tri‐ und Pentasaccharid‐synthesen. Verbesserte Synthese der Pentasaccharidkette des Forssman‐Antigens

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Abstract
Die Abhängigkeit der Selektivität und der Ausbeute von den Reaktivitäten der Ausgangssaccharide bei der Synthese der Trisaccharide 7, 8, 9 und 12 wird gezeigt. Aus 8 ist der Trisaccharidhalogenid‐Baustein 15 darstellbar, der in einer Blocksynthese mit 22 das Pentasaccharid 23 liefert, dessen Entblockierung zur Pentasaccharidkette des Forssman‐Haptens 25 führt. Diese verbesserte Synthese von 25 verwendet nur 2‐Azido‐Zucker und vermeidet 2‐Phthalimido‐Zucker.