Über mehrkernige Thiazolverbindungen

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Abstract
Durch Kondensation von Thiazol‐5‐carbonsäure‐thioamid mit α‐Halogencarbonylverbindungen wurde eine Reihe Di‐ und Tetrathiazolyle synthetisiert. Aus Adipinsäure‐dithioamid und Bromacetaldehyd entstand α,ω‐Di‐[thiazolyl‐(2)]‐n‐butan, das mit ω‐Bromacetophenon über das quateräre Salz Di‐[Δ4‐thiazolino‐2,3:1′,2′‐(4′‐phenyl)‐pyrrolyl‐3′]‐äthan lieferte.