Abstract
Durch Einwirkung von s‐Triazin (1) wird Benzthiazolyl‐(2)‐guanidin (2) unter Durchlaufen der Intermediärstufen 3 und 4 aminomethinyliert und in 2‐Imino‐2H‐s‐triazino[2,1‐b]benzthiazol (5) überführt. In entsprechender Weise bildet sich bei der Umsetzung von 1 mit Benzimidazolyl‐(2)‐guanidin (6) das mit der Iminoform 7a in Tautomerie stehende 2‐Amino‐s‐triazino[1,2‐a]benzimidazol (7).